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Persone - Specialisti

Chiara Orsini

Specialista in Genetica Medica

4.9/5 • 117 recensioni leggi

Laureata in Medicina e Chirurgia all’Università “Magna Graecia” di Catanzaro e specializzata in Genetica Medica all'Università “Federico II” di Napoli.

Ha maturato competenze sulle malattie neuromuscolari di origine genetica (distrofie muscolari, atrofia muscolare spinale, miopatie congenite etc) all’U.O.S.D. di Cardiomiologia e Genetica Medica dell’ Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli", dove si è anche dedicata ad un progetto sulla storia naturale a lungo termine della Distrofia di Duchenne.

Negli ambulatori dedicati del Policlinico universitario di Napoli, dell’A.O.R.N. Cardarelli e dell’A.O.R.N. Santobono-Pausilipon si è occupata di genetica pediatrica (inquadramento di sindromi malformative associate o meno a disabilità intellettiva) e consulenza genetica preconcezionale e prenatale.

Attualmente si occupa di screening prenatale non invasivo (test del DNA fetale libero circolante nel sangue materno), rischio riproduttivo di coppia, infertilità, poliabortività.

È membro SIGU (Società Italiana di Genetica Medica). 

Dove puoi trovare Chiara Orsini

  • Milano Corvetto A
  • Milano Loreto
  • Milano Cairoli
  • Milano Repubblica
  • Milano Corso Vercelli
  • Milano Santagostino Donna
  • Milano Sant'Agostino 1
  • Monza via Cortelonga
  • Sesto San Giovanni via Gorizia

Prestazioni

Atrofia Muscolare Spinale: Ricerca Delezione Gene Smn1  
Carrier Screening Cgt Essential  
Carrier Screening Cgt Essential di coppia  
Cgt - Analisi Di Approfondimento Per Singolo Gene  
Consulenza Genetica Post Test  
Consulenza Genetica Pre Test  
Consulenza Genetica Pre Test Di Coppia  
Consulenza Genetica Pre Test Di Coppia (secondo Membro)  
Consulenza Genetica Pre Test Dna Fetale  
Consulenza Genetica Pre Test Dna Fetale Online  
Consulenza Genetica Pre Test Online  
Distrofia Muscolare: Ricerca Delezioni/duplicazioni Del Gene Dmd  
Esame Del Cariotipo Su Sangue Periferico  
Esame Di Coppia Del Cariotipo Su Sangue Periferico (primo Membro)  
Esame Di Coppia Del Cariotipo Su Sangue Periferico (secondo Membro)  
Fibrosi Cistica: Ricerca 62 Mutazioni E 8 Delezioni  
Fibrosi Cistica: Sequenziamento Completo Del Gene Cftr  
Ricerca Dei Fattori Di Rischio Genetici Di Trombosi (fattore V Di Leiden, Fattore Ii)  
Ricerca Dei Fattori Di Rischio Genetici Di Trombosi (fattore V Di Leiden, Fattore Ii, Mthfr)  
Ricerca Del Polimorfismo 4g/5g Del Gene Pai-1  
Ricerca Della Mutazione Del Gene A1298c Del Gene Mthfr  
Ricerca Della Mutazione Del Gene C677t Del Gene Mthfr  
Ricerca Della Mutazione Del Gene G20210a Del Fattore Ii  
Ricerca Della Mutazione G1691a Del Gene Del Fattore V, O Fattore V Di Leiden  
Ricerca Della Mutazione H1299r Del Gene Del Fattore V  
Ricerca Delle Microdelezioni Del Cromosoma Y  
Sindrome X-fragile: Ricerca Pre-mutazione Del Gene Fmr1  
Test Di Screening Prenatale Su Dna Fetale - Genium  
Test Di Screening Prenatale Su Dna Fetale - Harmony 1 Microdelezione  
Test Di Screening Prenatale Su Dna Fetale - Harmony Plus  
Test Di Screening Prenatale Su Dna Fetale - Panorama  
Test Di Screening Prenatale Su Dna Fetale - Panorama Plus  
Visita Di Genetica Medica  
Visita Di Genetica Medica Di Coppia  
info

Per effettuare questa prestazione chiama il nostro call center allo 02/89701701

Visita Di Genetica Medica Di Coppia (secondo Membro)  
Visita Di Genetica Medica Di Coppia Online (primo Membro)  
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Visita Di Genetica Medica Di Coppia Online (secondo Membro)  
Visita Di Genetica Medica Online  

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